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Manager Regulatory Affairs Advisory / Life Sciences (m/w/d)

Jobart: Vollzeit

Get ready to secure success

Du willst im Bereich Strategy, Risk & Transactions – Advisory – Regulatory & Compliance innovative Lösungen entwickeln? Dann gestalte die Zukunft der Regulierung mit uns! Unser Team entwickelt mit Kunden aller Branchen – ob Finance, Public, Energy, Life Scienes oder Automotive – Lösungen für komplexe regulatorische Herausforderungen und sucht Talente, die mit uns die Zielerreichung unserer Kunden gestalten wollen. Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Manager Regulatory Affairs Advisory / Life Sciences (m/w/d).

Standorte: Berlin, Düsseldorf und München.

Als Manager Regulatory Affairs Advisory / Life Sciences (m/w/d) berätst du unsere Kunden aus Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik bei der Optimierung ihrer Zulassungsprozesse, bei der Einführung von digitalen Workflow Lösungen sowie von Regulatory Intelligence Lösungen. Zudem ermöglichst du die Nutzung von KI in regulatorischen Prozessen durch die Verbesserung der Qualität und Governance regulatorisch relevanter Daten.

Regulatorische Beratung: Du analysierst regulatorische Anforderungen, führst Gap Assessments durch und entwickelst umsetzbare Prozesse, Governance-Strukturen sowie fundierte Entscheidungsvorlagen.
Digitalisierung und KI: Im Rahmen von Digitalisierungsprojekten übernimmst du die Leitung des Prozessdesigns im Rahmen der Einführung von RIM-Systemen, eDMS-Lösungen und Regulatory-Intelligence-Plattformen.
Beratungskompetenz: Du analysierst und bewertest komplexe regulatorische Anforderungen und entwickelst daraus praxistaugliche Geschäfts-, Prozess- und Organisationsmodelle.
Projektumsetzung: Die eigenständige Leitung von Beratungsprojekten oder Workstreams in größeren Programmen sowie die Verantwortung für die Kundenkommunikation liegen in deinem Aufgabenbereich.
Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, der Naturwissenschaften, oder einer anderen Life Sciences Disziplin mit sehr guten Leistungen
5-8 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Biotechnologie, Medizintechnik oder Beratung – mit Fokus auf Regulatory Affairs und GxP-Compliance
Fundierte Kenntnisse internationaler Zulassungsanforderungen
Fundierte Kenntnisse relevanter digitaler Lösungen, insbesondere Regulatory Information Management (RIM) Lösungen (idealerweise Veeva RIM), sowie eDMS Lösungen verschiedener Anbieter
Erfahrung in der Leitung von Projekten und Teams sowie souveräne Kommunikation und Zusammenarbeit mit Senior Stakeholdern auf Kundenseite
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Reisebereitschaft

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Bild von Aleksandra, Lea, Anja, Julia, Silja und Lisa, Recruiting Ansprechpartner:innen

Deine Ansprechpartner:innen

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Gleiche Chancen für alle: Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen, die so vielfältig sind wie wir, unabhängig von Alter, Behinderung, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht, Religion, sexueller Orientierung oder sozialer Herkunft.


Bewerbungsfrist: Solange die Stelle online ist, kannst du dich jederzeit bewerben. Viele Positionen besetzen wir fortlaufend an mehreren Standorten. Sofern nicht anders angegeben, gibt es keinen Bewerbungsschluss.

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