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Senior Consultant Quality Management / Life Sciences (m/w/d)

Jobart: Vollzeit

Get ready to secure success

Du willst im Bereich Strategy, Risk & Transactions – Advisory – Regulatory & Compliance innovative Lösungen entwickeln? Dann gestalte die Zukunft der Regulierung mit uns! Unser Team entwickelt mit Kunden aller Branchen – ob Finance, Public, Energy, Life Scienes oder Automotive – Lösungen für komplexe regulatorische Herausforderungen und sucht Talente, die mit uns die Zielerreichung unserer Kunden gestalten wollen. Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Senior Consultant Quality Management (m/w/d).

Standorte: Berlin, Düsseldorf und München.

Als Senior Consultant Quality Management (m/w/d) arbeitest du mit unseren Kunden an der Verbesserung von Prozessen, Organisationsstrukturen und IT-Systemen zur Sicherstellung von Qualität und Compliance. Werde Teil davon und leiste deinen Beitrag zu unserem Purpose „Making a global impact that matters – through smart solutions to navigate regulatory complexity”.

Hands-on Einstieg: Du arbeitest in Beratungsprojekten im Bereich der digitalen Transformation im Life Science Sektor mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement mit.
Prozessmanagement: Dabei tauchst du tief in die Analyse, Optimierung und Verbesserung von Qualitätsmanagementsystemen und -prozessen und deren Organisationsstrukturen ein.
Weiterentwicklung: Aktiv leistest du einen Beitrag in der Arbeit mit unterschiedlichen Life Sciences Kunden zu Strategieentwicklung und Projekt- und Changemanagement.
Innovation: Die Auswahl und Implementierung von validierten IT-Systemen (z. B. eQMS) sowie die Arbeit mit innovativen Lösungen (Quality by Design, Text Mining, AR etc.) machen dir Spaß.
Auditierung: Dein Know-How bringst du aktiv in die Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Audits sowie in die Entwicklung und Umsetzung von Schulungen ein.
Studium in Pharmazie, Medizin (-technik), Biotechnologie, -informatik, -chemie, idealerweise ergänzt durch ein WIWI-Aufbaustudium, zusätzliche Kurse sowie ein sehr gutes Abitur
Praktische Berufserfahrung in einem Life Science Unternehmen oder Life Science Startup im Bereich der Qualitätssicherung
Erste Projektverantwortung im Zusammenhang mit der Optimierung und Automatisierung von regulierten Prozessen in der Pharmaindustrie oder der Medizintechnikindustrie von Vorteil
Kenntnisse in Regularien und Standards (u. a. ISO 13485, ISO 9001 etc.) mindestens für EU und USA sowie Erfahrung mit Standards in der IT-Qualität (z. B. EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11)
Reisebereitschaft sowie Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift

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Bild von Aleksandra, Lea, Anja, Julia, Silja und Lisa, Recruiting Ansprechpartner:innen

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Bei weiterführenden Fragen zu einer Stelle oder zum Bewerbungsprozess sind wir wie folgt erreichbar:

 

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Unser Talent Acquisition Team freut sich auf deine Bewerbung. Lade einfach deinen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse über unser Online-Formular hoch. Ein Anschreiben oder Bewerbungsfoto benötigst du nicht.


Gleiche Chancen für alle: Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen, die so vielfältig sind wie wir, unabhängig von Alter, Behinderung, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht, Religion, sexueller Orientierung oder sozialer Herkunft.


Bewerbungsfrist: Solange die Stelle online ist, kannst du dich jederzeit bewerben. Viele Positionen besetzen wir fortlaufend an mehreren Standorten. Sofern nicht anders angegeben, gibt es keinen Bewerbungsschluss.

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